Андрюша Кузнецов, 11 лет, Саратовская область
Диагноз: хроническая почечная недостаточность в терминальной стадии
Терминальной - это значит, почку надо пересаживать.
Иначе, сами понимаете - Не будет Рыжику 12 лет.

Деньги собирает фонд "Созидание".
http://www.bf-sozidanie.ru/
Андрюша - на первой странице.
Счет:
http://www.bf-sozidanie.ru/images/kuznecov_.jpg
398 970 руб
Реквизиты:
http://www.bf-sozidanie.ru/contacts2.htm

И огромное спасибо, что фонд взялся. Огромнейшее!
Я сейчас не смогу. Ну, никак не смогу.
Потому как есть ещё Ириша М., 6 лет, из Новосибирска. Сирота. И ждет она трупную почку. С сентября 2010-го ждёт. Вот, как только, так сразу. И двоих мне не потянуть.

Донором будет бабушка. 52 года. Моложе меня. Ох-ох-ох...
Мама Андрюши - воспитательница в детском саду.

И ещё.
Пересадку надо делать в конце мая - начале июня.
Летом в РНЦХ плановых операций стараются не проводить. Потому что неизвестно, какое лето будет, а кондиционеров в отделении по прежнему нет.
И даже, "Если проблема торфянников решена не будет, тушить пожары поедут министры" - Д.А.Медведев (с), то пациентам в отделении всё равно тяжко придется.

Я обещала, что напишу о мальчике, как только фонд объявит сбор.
Сбор объявлен. Время пошло.
Пожалуйста!

Ваша баба Ира

***

да, да, ДА! я хочу! хочу развалить эту ПОРОЧНУЮ СИСТЕМУ а-ля Разночиновка, где детей содержат как животных:  дети ухожены, получают полноценное четырехразовое питание, необходимое медицинское обслуживание. словно не о людях говорит эта депутат Елизавета Элеменкина, а о собачках или кошках - миски мыты, прививки сделаны, животныке выгуляны и потому счастливы.

хочется спросить: а своего ребенка вы бы поместила в Разночиновку, г-жа Элеменкина, ну раз там так хорошо и у вас нет претензий?

что ждет этих детей в этой системе? какая жизнь? есть ли у них перспективы. кроме того самого кладбища и забытой могилы? что они увидят в этой жизни, кроме решеток своей кровати и плохо беленого потолка? 

 

я хочу, чтобы наши дети, не смотря на свои диагнозы, были счастливы, были в обществе, они могут и имеют право!
я хочу, чтобы подобные чиновницы не писали в прессе "от большинства из них родители отказались еще в роддоме", словно это норма жизни, а не большая государственная проблема, с которой ей, чиновнице, как раз положено бороться. да, увы, их бросили самые близкие, и не без вашей помощи, г-жа Элеменкина, потому как отсутствие помощи - это тоже преступление. а что сделали вы? разве вы их не бросили? не заперли подальше от глаз на краю географии?

да, не должно быть "разночиновок". только в бывших странах союза существует эта "система". во всем же остальном мире нет выброшенных детей. в цивилизованном мире в семье и обществе есть место каждому.
Вера Дробинская взяла 8 детей - поддержите вы ее, а не Разночиновку, поддержите Веру, семью Клименко, другие подобные семьи. именно такой вариант - единственный шанс для этих детей на настоящее счастье. или вы, г-жа Элеменкина, и вправду считаете, что "четырехразовое питание" - это предел мечтаний?

 

Завтра этого чудесного изящного двухлетнего песика выписывают их больницы, где он лежал полтора месяца со сломанной лапкой.
Завтра Гришеньке некуда будет идти. Никому он не нужен. Его просто выставят за дверь клиники и все. Спросите всех знакомых, может быть, кому-нибудь Гриша приглянется?

Контакты: Елена г. Санкт-Петербург тел.: 8-909-583-09-22
e-mail: ledgy@mail.ru
600-33-82 (Ольга)

Еще утром Катя писала о Космегене.
http://chistyakova.livejournal.com/726625.html
http://chistyakova.livejournal.com/726995.html
Ну вот не могут без него онкобольные. Не все, но многие. Будет - может быть, выживут. Не будет - точно помрут.
И вот тебе - новость:



здорово, что тут скажешь
нарушаем
но от хорошей ли жизни?

До 1 сентября на ввоз таких медикаментов можно было получать разрешения, что фонд и делал. После этой даты Минздрав утвердил новую бумагу, процедуру выдачи которой четко не прописал.

За три месяца в фонде так и не смогли получить новый разрешительный документ. На деле выходит, что одно отменили - другое не ввели. Сотрудники таможни заявляют, что намерены конфисковать медикаменты. Между тем, в Москве уже находится врач из Хабаровска, который прилетел в столицу за одним из этих препаратов. Фонд "Подари Жизнь" помогает детям с онкогематологическими заболеваниями.